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药品研究与注册

作者:超级管理员 | 日期:2022-12-01 | 来源:本站

任职资格:

1、本科及以上学历,药物分析或药物化学研究方向;能熟练使用HPLC做药物研究的本科学历可择优录取;
2、具有药品一致性评价相关经验优先;
3、熟悉GMP、药品注册管理办法等相关法规;
4、具有检验水平及能力;

岗位职责:

1.负责公司在研项目方法学研究及方法转移;
2.负责科技项目相关的研究工作及稳定性工作;
3.负责研究内容的注册资料的撰写;
4.负责科研用样品、对照品的管理;
5.负责检索外文文献及翻译;
6.负责开题调研及报告的撰写。

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