1、本科及以上学历,药物分析或药物化学研究方向;能熟练使用HPLC做药物研究的本科学历可择优录取;2、具有药品一致性评价相关经验优先;3、熟悉GMP、药品注册管理办法等相关法规;4、具有检验水平及能力;
1.负责公司在研项目方法学研究及方法转移;2.负责科技项目相关的研究工作及稳定性工作;3.负责研究内容的注册资料的撰写;4.负责科研用样品、对照品的管理;5.负责检索外文文献及翻译;6.负责开题调研及报告的撰写。
国药集团新疆制药有限公司 © 版权所有
| | 互联网药品信息服务资格证书编号:(新)-非经营性-2022-0026
*友情链接交换:gyxjzy@ sinopharm.com